醫(yī)療器械技術服務合同.doc1 醫(yī)療器械技術服務合同 甲方：__________有限公司（以下簡稱甲方） 乙方：____________醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱乙方）經(jīng)友好雙方協(xié)商提供進口醫(yī)療器械產(chǎn)品技術服務達成如下協(xié)議：一、委托條款1.甲方委托乙方代理進口醫(yī)療器械以下技術服務產(chǎn)品。2.甲方負責按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定提供帶有中文譯本的注冊資料。甲方承諾對真實性承擔全部法律責任，提供的證明文件的有效性和合法性（具體要求見《醫(yī)療器械注冊管理辦法》）。3.乙方負責提交審核資料和文件，并協(xié)助甲方整理文件（包括產(chǎn)品標準），并確保國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械主管部門受理。當信息和文件完整時，從醫(yī)療器械部獲得產(chǎn)品。乙方在其指定的工作日取得登記證書時，有義務對甲方的信息保密。4.報名時間安排見合同附件。5.乙方取得注冊證，并在確認收到甲方所有應付款項后，將甲方提交的登記證書及剩余材料退還甲方。 2二、付款條件1.甲方支付甲方B 為上述產(chǎn)品____________注冊技術服務費人民幣________萬元；檢測技術服務費人民幣___萬元，標準技術服務費人民幣_______萬元。

2. 合同簽訂之日起5日內(nèi)醫(yī)療許可證翻譯模板，甲方向乙方支付80%的代理服務費；乙方收到上述產(chǎn)品sfda的驗收通知后，甲方向乙方支付15%的代理服務費；當乙方取得上述產(chǎn)品注冊證后，甲方向乙方支付5%的代理服務費。3.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，凡上報sfda的注冊資料均需提供中文翻譯。甲方可以自行翻譯，但對翻譯質(zhì)量負責。如果甲方委托乙方進行數(shù)據(jù)翻譯。乙方收取的翻譯費為每千字人民幣200元。乙方保證翻譯文件質(zhì)量符合sfda' s 的注冊要求并承擔相應的責任。三、附加付款條件（國家收費）1.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械司每張注冊證收費3000元。甲方應按照乙方書面通知的規(guī)定，按時將款項存入乙方指定的賬戶。2.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》注冊產(chǎn)品需要檢測，甲方應負責樣機從交貨地和乙方檢測中心的運輸，并自行承擔相應樣機的運輸和質(zhì)量檢測費用。質(zhì)量檢驗費由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的檢驗中心收取。甲方應在樣機交付sfda指定的檢驗中心后5日內(nèi)支付檢驗中心質(zhì)量檢驗費，檢驗中心開具3張正式發(fā)票。3.在產(chǎn)品sfda檢測過程中，如因甲方產(chǎn)品型號增加等重大調(diào)整導致注冊時間延長，由甲方承擔，由此產(chǎn)生的額外費用由甲方承擔 并且檢驗中心會開出3張正式發(fā)票。3.在產(chǎn)品sfda檢測過程中，如因甲方產(chǎn)品型號增加等重大調(diào)整導致注冊時間延長，由甲方承擔醫(yī)療許可證翻譯模板，由此產(chǎn)生的額外費用由甲方承擔 并且檢驗中心會開出3張正式發(fā)票。3.在產(chǎn)品sfda檢測過程中，如因甲方產(chǎn)品型號增加等重大調(diào)整導致注冊時間延長，由甲方承擔，由此產(chǎn)生的額外費用由甲方承擔